Les CRISPR CAS9 : du concept génétique au médicament !
Visio conférence 18h-19H30
Notre Orateur sera : Mario AMENDOLA *
Head of Gene editing laboratory au GENETHON à Evry
la réunion sera divisée en 3 parties.
Première partie : Le concept scientifique des CRIPSR CAS9 , en résumant la découverte de Emmanuelle Charpentier et Jennifer DOUDNA
Et les pistes actuelles d’application, notamment celles du GENETHON.
Questions
Deuxième partie : Etat des essais cliniques actuels démontrant la preuve du concept.
Questions
Troisième partie
Avenir des CRISPR CAS 9 : Quels médicaments pour quelles maladies ?
Questions
* Mario AMENDOLA dirige un groupe de recherche chez Généthon qui travaille sur le développement de nouveaux outils de transfert de gène et d’édition du génome et leur application pour le traitement des troubles génétiques. Il a obtenu son diplôme en Biotechnologie médicale à l’Université de Turin (Italie) et son doctorat en médecine moléculaire au TIGET (Institut San Raffaele, Milan, Italie). Après un post-doctorat au Netherlands Cancer Institute (Amsterdam), il a rejoint Généthon en 2015 et l’INSERM en 2017. Ses recherches se sont concentrées sur le développement de nouveaux outils de thérapie génique et de transfert, utilisant l’édition génomique CRISPR pour la thérapie génique des cellules souches hématopoïétiques et comprendre la dynamique de la chromatine, l’expression des gènes et les microARN.
Il a contribué à 21 articles de recherche dans des revues scientifiques internationales et a reçu le prix d’excellence en recherche de l’American Society of Gene & Cell Therapy (ASGCT).